目前中國生產(chǎn)的農(nóng)藥原藥和制劑若想在市場國家獲得有效登記，“相同農(nóng)藥”登記是一條可行的路徑。由于目前全球創(chuàng)制型農(nóng)藥企業(yè)的分布相對集中，對于全球各國的農(nóng)藥登記政策的制定具有很大的影響力，導致目前世界各國對于創(chuàng)制型農(nóng)藥產(chǎn)品的登記要求無一例外地根據(jù)這些跨國公司地要求進行指定，包含大量急慢性毒性、環(huán)境毒性等苛刻的實驗數(shù)據(jù)要求。
 

　　目前以國內(nèi)廠家的研發(fā)能力、登記水平以及登記投入來看，依據(jù)這些要求進行新產(chǎn)品登記是不太現(xiàn)實的。同時考慮到，目前中國幾乎所有的出口農(nóng)藥產(chǎn)品都屬于仿制型農(nóng)藥(Generic products)，事實上以“相同農(nóng)藥”產(chǎn)品申請登記也是中國農(nóng)藥獲得海外登記的途徑。
 

　　相同產(chǎn)品或?qū)嵸|(zhì)上相類似產(chǎn)品(以下簡稱“相同產(chǎn)品”)即“Me-too product”的定義，是指一個農(nóng)藥產(chǎn)品與美國環(huán)保局已登記的另一個農(nóng)藥產(chǎn)品相同或?qū)嵸|(zhì)上類似
 

　　導熱“相同產(chǎn)品”是指一個農(nóng)藥產(chǎn)品與已登記的農(nóng)藥產(chǎn)品比較時，有以下兩點相同：
 

　　•有效成分及所加的惰性組分相同，如為農(nóng)藥原藥，則其雜質(zhì)組分及百分比均相同；
 

　　•有相同或?qū)嵸|(zhì)類似的用途；
 

　　“實質(zhì)類似產(chǎn)品”對原藥或制劑來說，與已登記的農(nóng)藥產(chǎn)品比較時，有以下三個特點：
 

　　•有效成分相同；
 

　　•有效成分的百分比以及所加的惰性組分及其百分比，可以有所變動，但變動范圍應在已登記的農(nóng)藥產(chǎn)品不會引起危害的范圍內(nèi)變動；
 

　　•有相同或?qū)嵸|(zhì)類似的用途；
 

　　而相同相似制劑登記的優(yōu)勢和意義主要體現(xiàn)在以下幾個方面：
　　?相同制劑登記由于產(chǎn)品中有效成分含量、其他限制性組分的種類和含量、產(chǎn)品劑型與已登記產(chǎn)品相同，且所使用的原藥為相同原藥，因此登記成功率較高。
 

　　?由于相同制劑登記所需的數(shù)據(jù)資料較少，減少了試驗成本和時間。例如，相同原藥(母藥)登記需要提供的產(chǎn)品化學資料、毒理和環(huán)境影響方面的數(shù)據(jù)要求較少，從而降低了登記的總體成本。
 

　　?通過登記相同或相似制劑，可以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和療效與已登記產(chǎn)品保持一致，從而保障用戶的用藥安全和有效性。
 

　　?通過登記相同或相似制劑，企業(yè)可以在市場上推出與已有產(chǎn)品相似但略有差異的產(chǎn)品，從而在競爭中占據(jù)有利位置，滿足不同消費者的需求。
 

　　鑒于以上因素，微譜農(nóng)化的特色項目——化學等效法應運而生，其分析方法主要包括：
　　分析配方：微譜有著業(yè)內(nèi)強競爭力的龐大數(shù)據(jù)庫和專業(yè)數(shù)據(jù)解析團隊，通過FTIR、NMR、GC-MS、MS、XRF、ICP、HPLC、LC-MS等分析儀器，深度剖析產(chǎn)品配方，準確定性定量產(chǎn)品的有效成分、助劑、溶劑、填料等信息。
 

　　復配產(chǎn)品：微譜不僅擁有十分全面的數(shù)據(jù)庫，而且可以溯源各種物質(zhì)的生產(chǎn)廠家和供應商，因此在分析出產(chǎn)品配方之后，可以快速、準確的購買到目標原材料，再由專業(yè)的開發(fā)工程師對產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝進行研究，按照配方進行小樣的調(diào)試，進而獲得調(diào)試好的產(chǎn)品。

　　自制樣品數(shù)據(jù)核對：對復配得到的產(chǎn)品進行第一步的全分析，對比各種物質(zhì)的信息是否一致、含量是否一致，在此一致的基礎(chǔ)上，再對其理化性質(zhì)和穩(wěn)定性等指標進行分析，如熱儲穩(wěn)定性、密度、粘度、持久起泡性等等；以上數(shù)據(jù)均與原樣保持一致時，即為分析完成。
 

　　綜上所述，微譜的化學等效法不僅僅是一場分析實驗，更是幫助客戶了解競品、把控競品、復刻競品的一把利刃，可以切實地維護和增加客戶的利益，等效法歡迎各位新老客戶垂詢！