原料藥是指用于生產(chǎn)各類制劑的原料藥物，是農(nóng)藥制劑和獸藥制劑中的有效成份。原料藥是由化學(xué)合成、植物提取或者生物技術(shù)制備而成，可用來作為藥用的粉末、結(jié)晶、浸膏等。根據(jù)來源，可分為化學(xué)合成藥和天然化學(xué)藥兩大類。
 

　　原料藥質(zhì)量優(yōu)劣是藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵和源頭，同時，原料藥雜質(zhì)研究及控制是原料藥質(zhì)量保證的關(guān)鍵要素之一，也是保證藥品安全性和可控性的重要評價指標(biāo)。
 

　　有機雜質(zhì)來源途徑有很多種，比如，原料藥或藥物制劑在生產(chǎn)或儲存過程中雜質(zhì)的產(chǎn)生，這些雜質(zhì)可能是已知的、未知的、揮發(fā)性的或者不揮發(fā)的化合物，其來源包括起始物料、中間體，副產(chǎn)物以及降解產(chǎn)物，甚至是對映體間的消旋體。
 

　　因此，原料藥雜質(zhì)分析工作具有較高的工作難度，其成分較為復(fù)雜，而且種類繁多，含量也較低。色譜分析技術(shù)具有較為廣泛的分析范圍，其分離速度也相對較快、靈敏度高，應(yīng)用其對雜質(zhì)進行分離能達到較好的效果，該技術(shù)為雜質(zhì)分離提供了高效的分析手段。
 

　　雜質(zhì)通常而言是指藥品在生產(chǎn)后還需要經(jīng)歷運輸和儲存等階段，很長時間內(nèi)都要與外界進行接觸，從而會產(chǎn)生一些和藥品自身效果無關(guān)的物質(zhì)，這些物質(zhì)不僅影響藥品自身效果的發(fā)揮，甚至還帶有一定的毒性，對使用者帶來危害。
 

　　目前，國內(nèi)外對原藥料雜質(zhì)的研究重視程度和水平都在逐漸提升，國際上有關(guān)雜質(zhì)的檢出及控制指導(dǎo)原則也越來越多，原料雜質(zhì)的研究也相對于過去變得更加規(guī)范。
 

　　對于已知的雜質(zhì)，可以通過相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行檢測并質(zhì)控；此外，對于未知的、新的雜質(zhì)，需要通過一些現(xiàn)代色譜及光譜技術(shù)進行解析鑒定，才能推測雜質(zhì)產(chǎn)生源頭，并對其進行控制。
 

　　樣品背景
 

　　樣品為某原料藥，某企業(yè)在做HPLC分析時發(fā)現(xiàn)幾個雜質(zhì)峰，企業(yè)想知道該雜質(zhì)是什么物質(zhì)，從而對其進行質(zhì)控。
 

　　分析方法
 

　　1)雜質(zhì)定位
 

　　HPLC分析色譜圖：通過HPLC分析，確定雜質(zhì)保留時間(極性大小)、雜質(zhì)數(shù)量及分離度情況。
 

　　TLC薄層色譜：經(jīng)薄層色譜分析，確定雜質(zhì)數(shù)量、極性及雜質(zhì)與藥物分離度情況。
 

　　2)雜質(zhì)分離富集純化
 

　　根據(jù)上述TLC分析情況，樣品先經(jīng)過正相硅膠色譜柱進行分離劃段，再對硅膠柱各流分進行分析，找到目標(biāo)雜質(zhì)所在流分。采用半制備高效液相對該流分進行分離富集，得到約10mg的單體化合物。
 

　　3)雜質(zhì)結(jié)構(gòu)解析
 

　　通過NMR光譜(1H-NMR、13C-NMR、DEPT 135、1H-1H COSY、HSQC、HMBC)等手段對分離出來的單體進行綜合解析。
 

　　結(jié)論：從該原料藥中共解析出兩個關(guān)鍵雜質(zhì)，從而幫助企業(yè)從源頭上對該原料藥雜質(zhì)進行控制，提高了原材料的質(zhì)量。
 

　　針對于未知雜質(zhì)物解析，不能單憑一個測試結(jié)果得出其結(jié)構(gòu)，需多個譜圖綜合解析確定化合物結(jié)構(gòu)。
 

　　微譜擁有多種先進的色譜、光譜、能譜等儀器設(shè)備，強大的解析能力，在雜質(zhì)分離及鑒定方面具有相對成熟的經(jīng)驗，針對手性化合物可以進行絕對構(gòu)型確證，能快速幫助客戶解析出目標(biāo)雜質(zhì)，助力企業(yè)對原材料進行質(zhì)控。
 

　　微譜不僅針對于原料藥雜質(zhì)可以進行解析鑒定，而且對于未知原料藥、制劑中的未知物/衍生物、副產(chǎn)物、中間體、色素等相關(guān)產(chǎn)品均可解析鑒定。